Евангелие: в смысле, благая весть

Для начала главная новость: мы с Катей ожидаем ребенка. Для большинства это новостью не будет, поскольку ждем мы его уже последние девять месяцев, и кое-кто об этом проведал. Но в суете жизненной, разных медицинских тестов и прочих мелких и не очень свершений, боюсь, я поступил не очень красиво и не сообщил куда положено, то есть, в этот блог. Для широкой общественности.

Так что, звыняйтэ... Вот вам свершившийся факт. Я готовлюсь приступить к исполнению родительских обязанностей.

Задержка в сообщении данной новости первоначально была связана с тем, что оба молодых родителя — Катя и я — имели счастье соприкоснуться с могучим генофондом еврейского народа. К сожалению, кроме незаурядной смышленности и способности к точным наукам приобщение к богоизбранным также грозит столь неприятными явлениями как синдромы Блума, Тай-Сакса и т.д. Иными словами, если оба родителя оказываются носителями не очень качественных генов (рецессивное наследование), то существует высокая вероятность (50%), что их потомство будет жить весьма плохо. Но недолго...

Поэтому в такой развитой стране, как Америка, положительный ответ на вопрос о еврейском дедушке автоматически отправляет вас в генетическую консультацию.

Последняя — весьма забавное мероприятие. Собственно, это просто анализ крови. От обычного анализа он отличается исключительно объемом: полное тестирование на чистоту еврейской части требует всего-ничего 12 пробирок красного вещества.

Поскольку женщину местные эскулапы и так мучают во время беременности, в жертву здоровью будущего потомства принес себя я. И, ох, не зря принес! С первой же попытки во мне был обнаружен ген синдрома Блума, а Тай-Сакс (уж совсем никуда не годится!) вышел "неопределенным". Его повторили со, слава Б-гу (еврейской его части), отрицательными результатами. После чего на Блума бросили Катю. В отличие от меня, она оказалась чиста перед партией и народом, так что ребенку беспокоиться нечего.

С синдромами этими, кстати, связана интересная история. Бытует мнение, что они остаются в популяции ввиду их эволюционной значимости. Для сравнения упоминают ген, вызывающий развитие серповидной анемией. Две копии такого гена (от обоих родителей) заканчиваются, собственно, серповидной анемией и, в условиях Африки, где данная мутация особенно распространена, ускоренной отправкой в лучшие миры. Одна же копия дает человеку иммунитет к малярии...

Поэтому существует гипотеза, что Тай-Саксы и Блумы, убивающие при наличии двух копий мутировавшего гена, делают человека гораздо умнее, если он наследует только одну копию. Вроде как даже есть исследование, сопоставляющее коэффициенты интеллекта носителей генов и обыкновенного населения, без оных. А, вообще, появление и концентрация этих синдромов есть результат ествественного отбора, когда в течение столетий евреи были вынуждены заниматься финансами и прочими мозгоемкими занятиями, которыми крепкие европейские парни нешибко интересовались.

Безусловно, мне эта гипотеза очень нравится. Но, в целом, всем и каждому рекомендую внимательно изучить семейные фотографии и генеалогические деревца. Чтобы быть уверенным, что не передадите ребенку ничего лишнего в довесок к могучему интеллекту.

Мы не передали (спасибо Кате).